Ziektes

                    
Ook ons ras kent een aantal ziektes.

Hieronder de opsomming hiervan overgenomen van de door de Raad erkende rasverenigingen.

Heupdysplasie

PRA

Cataract

Glaucoom

PRA

MPP

Retina Dysplasie

Ectopisch Ureteren



Daarnaast kennen ze afwijkingen.
Dit zijn:
  • Te groot of te klein.
  • Bolle schedel.
  • Te korte, te lange of spitse snuit.
  • Ramsneus gewelfde/holgebogen neus).
  • Te lichte, te diep liggende of uitpuilende ogen.
  • Oren te laag aangezet, te klein of te spits, afstaand gedragen, vouw-oor.
  • Lichte voorbeet.
  • Het ontbreken van tanden, buiten 2 premolaren 1 (M3 worden buiten beschouwing gelaten).
  • Te korte rug, zadel- of karperrug.
  • Overbouwd of sterk afvallend kruis.
  • Borstkas spichtig of tonvormig, ontbreken voorborst.
  • Knikstaart of over de rug gedragen staart.
  • Te fijne ledenmaten, onvoldoende of te sterk gehoekt, niet goedgeplaatst, koehakkig, 'O'-benig of te nauw gaand.
  • Zwakke of doorgezakte pols.
  • Haze- of niet gesloten voeten.
  • Sterke afwijking van de proporties.
  • Te grove of te fijne botten.
  • Onvoldoende spiermassa.
  • Onvoldoende sluiting van de oogleden.
  • Licht golvend haar op schoft en/of rug word getolereerd maar is niet gewenst.

Fouten in de aftekening

  • Onderbroken bles
  • Te grote witte nekvlek
  • Doorlopende witte halsring
  • Onderbroken wit van de borst
  • Duidelijk verder dan tot aan de pols reikend wit. (Stiefel)

Karakterzwakte

  • Agressiviteit

Afkeuring

  • Gele roofvogel ogen, gedeeltelijk blauwe ogen, blauwe ogen
  • Krulstaart
  • Te lang, zacht haar
  • Het ontbreken van 1 van de 3 kleuren
  • Een andere dan een zwarte hoofdkleur
  • Ectropion, entropion
  • Steil gehoekte voorhand
  • Voor- of onderbeet te groot of te klein

De reuen dienen twee duidelijke normale teelballen te hebben, die zich volledig in het scrotum bevinden.

 

Dan bestaat er nog een lijstje met

FOKUITSLUITENDE KENMERKEN.

* kreupele honden,

* honden met lang haar en kroeshaar,

* honden met een knikstaart,

* honden met onder-of bovenvoorbeet, kruisgebit, ontbrekende tanden en kiezen, behalve 1-2 PM1,

* honden met een erfelijke belasting tot navelbreuk die is vastgesteld door een dierenarts.

* honden met één of twee blauwe ogen, glasogen of gele roofvogelogen,

* honden met ontbrekende driekleurigheid,

* honden met een andere basiskleur dan zwart,

* honden met een aftekening die niet voldoet aan de rasstandaard,

* honden die niet vrij zijn van cataract,

* honden die niet vrij zijn van glaucoom,

* honden met een uitslag van L.pectinatum abnormaliteit: occlusio,

* honden met een ernstige vorm van MPP,

* honden, met een ernstige vorm van retina dysplasie,

* honden die blind zijn,

* honden die doof zijn,

* honden die lijden aan epilepsie,

* honden die lijden aan een hartafwijking,

* honden die lijden aan ectopische ureter(en) met de uitslag C.

 

Dit is dus wat er allemaal fout kan gaan.
Ik neem aan dat deze lijstjes gebaseerd zijn op waarheid en dat er dus ooit pups geboren zijn met voornoemde afwijkingen anders hoef je deze niet op te nemen.

Verder komen nog voor:

Patella's

Nierproblemen

Gevoelige darmen

Fout aangelegde

Karakterzwakte

Kanker

Auto immuun

 

Dit zijn wel degelijk problemen die te maken hebben met inteelt.

 

Interessant lijstje voor de Rashondenwijzer.

Zo komen ze aan hun gegevens. Wij komen dus zeker op 47 minpunten.

Dan laat ik de aftekeningen eruit. Dit is géén minpunt op gezondheid.

Als je het zo bekijkt, en zoals de rasverenigingen het omschrijven, hebben we helemaal niet zo'n gezonde rashond.

Zo wordt dit dus geïnterpreteerd door organisaties als Stichting Dier & Recht.

En terecht, ik neem ook aan dat er dus honden zijn met deze afwijkingen, anders zouden ze niet op het lijstje staan.

En helaas wordt het lijstje niet kleiner, maar door de jaren heen, steeds langer.

Dit verarmt ook de genenpool. B.v. het gewone "goedje" met een iets te veel krullende staart wordt uitgesloten.

Heeft niets met gezondheid te maken, alleen met uiterlijk vertoon.

 

Kennen wij al deze ziektes en gebreken?
Gelukkig niet.

Kunnen we deze ziektes voorkomen?
Simpel Nee.
Wel moeten we trachten het percentage zo laag mogelijk te houden.
Afwijkingen mogen niet boven 3% van het aantal gefokte puppy's gaan, anders is er iets goed mis.

Jullie krijgen van mij een voorbeeld mee.
Een hond maar liefst 8 jaar vrijgegeven op een ziekte uit het eerste lijstje en dan gelukkig niet het ergste..
Op hoge leeftijd, dit wil zeggen boven de 10 jaar nog altijd vrij van de ziekte.

Voor de paringsechtgenoot geldt hetzelfde.
6 jaar na het maken van een combinatie tussen twee voornoemde combinatie rolt er toch een zieke hond uit.

De controlerende dierenarts wijst in het rapport naar ons.
Zegt: Erfelijk bepaalde ziekte.
Het zijn wel de door de Raad erkende dierenartsen die jarenlang deze honden vrij hebben gegeven, zodat er mee gefokt kon worden.
Hier heb ik dus met betroffen dierenartsen regelmatig een discussie over.
In principe is het misleidend, ook naar klanten toe.
Deze verwachten door de onderzoeken dat er zich geen ziekte kan openbaren.
Maar helaas is dit een illusie. Elk moment kan er zich een totaal onverwachte ziekte openbaren.
Dit komt omdat ze eigenlijk nooit vrij gegeven kunnen worden. Uiterlijk en bij beoordelingen vertonen ze geen tekenen van de ziektes.
Maar genetisch gezien kunnen ze dus allemaal drager zijn.
Alleen een gentest kan hier duidelijkheid in geven.
Dus denk nooit ik heb alle verplichtte testen op mijn hond, dus de pups zijn gegarandeerd van een ziektevrij leven, en worden zeker 15 jaar oud.
Dan zou je eens heel bedrogen uit kunnen komen.

Conclusie in deze: Ziektes zijn dus niet uit te sluiten, mits onderzocht op het gen.
Of niet meer fokken, dan sluit je alles uit.

Wat kan en moet ik met deze constatering.

De betreffende ouders zijn dus beide drager van de ziekte.
Zelf hebben ze deze ziekte niet (onzichtbaar), maar hebben het wel vererft.

Zoals je zult zien staan deze dus nu vermeldt als drager in mijn systeem.
Wat betekent dit voor de pups die uit deze combinatie zijn geboren?

Dat ze vrij kunnen zijn van de ziekte.
Drager kunnen zijn van de ziekte.
Of in het slechtste geval lijder kunnen worden.

Worden ze allemaal lijder.
Nee in theorie is de verdeling
25% vrij
50% drager
25% lijder.

Wie wat is weten we niet.
Alleen lijders zullen zich openbaren.

Maar die 50% dragers, kunnen onzichtbaar, mits ze weer paren met een drager weer lijders krijgen.
Uit deze combinatie heb ik zelf geen nakomeling dus eventueel over generaties kijken wat deze lijn doet kan ik niet.
De pups geboren uit deze combinatie zijn allen gezinshonden. Niet één ervan wordt ingezet in de fokkerij.
Dus met het stellen van de ouders op drager houdt het hier op.
Paniek zaaien door de andere dit te vertellen heeft ook geen nut.
Misschien zijn de andere allemaal wel vrij. Ik weet niet wie wat is.
Een hele lijn uit de fokkerij halen is ook geen optie.
Dit verarmt alleen de genenpool.
Verarming van de genenpool daar hadden we het eerder over.

Deze theorie kennende.
Conclusie; Ziektes, mits onderzocht op het gen, zijn niet uit te sluiten ongeacht alle onderzoeken.